众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创收到国家药品监督管理局批准的RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验通知书，同意开展肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停的临床试验。RAY1225注射液为众生睿创自主研发的一类创新多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。该药物在针对超重/肥胖人群的II期研究中展现出显著优势。RAY1225注射液获批开展新增适应症的药物临床试验，对公司短期财务状况、经营业绩不构成重大影响，但存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险。

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